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(資料圖片僅供參考)

腦膠質(zhì)瘤的免疫治療有了新的靶點。14日，重慶金鳳實驗室舉行2022-2023年度科技成果發(fā)布會，集中展示實驗室投用以來最新的科研進展。其中，劉新東團隊首次闡明IL-8對腦膠質(zhì)瘤發(fā)病和聯(lián)合阻斷治療機制的影響，揭示了白細胞介素-8（以下簡稱“IL-8”）在構(gòu)筑腦膠質(zhì)瘤免疫抑制微環(huán)境中的作用及作為免疫治療靶點的潛在應用價值，該成果已于《腫瘤細胞》公開發(fā)表。

“腦膠質(zhì)瘤惡性程度高，病人生存期短，臨床治療手段有限?！闭撐牡谝蛔髡?、金鳳實驗室的劉浩飛博士介紹，腦膠質(zhì)瘤是最為常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)腫瘤。腫瘤發(fā)生的特殊位置及其侵襲生長的特性，導致腦膠質(zhì)瘤很難通過手術完全切除。高級別膠質(zhì)瘤的復發(fā)率幾乎為100%，平均生存時間僅為14個月。近年來，免疫檢查點阻斷取得突破性進展，已成功用于治療多種類型的腫瘤，但其對腦膠質(zhì)瘤的治療效果并不理想。

為提高腦膠質(zhì)瘤的免疫治療效果，劉新東團隊對腦膠質(zhì)瘤中T細胞的功能、狀態(tài)及其免疫抑制微環(huán)境的形成機制進行了深入研究。發(fā)現(xiàn)阻斷IL-8后腫瘤中M2型巨噬細胞和免疫抑制性小膠質(zhì)明顯減少，而抗血管生成單核源性巨噬細胞增多。這說明阻斷IL-8改變了巨噬細胞和小膠質(zhì)細胞的分化軌跡，逆轉(zhuǎn)了腫瘤免疫抑制微環(huán)境，增強免疫檢查點阻斷的治療效果。

“目前，我們已經(jīng)自主研發(fā)了IL-8的全人源化中和抗體，正在進行前臨床試驗推進計劃?！眲⒑骑w表示，得益于金鳳實驗室病理表型組平臺、實驗動物中心、單細胞多組學平臺等平臺支持，極大地加快了研究和臨床轉(zhuǎn)化。

金鳳實驗室舉行2022-2023年度科技成果發(fā)布會現(xiàn)場。金鳳實驗室供圖

據(jù)了解，此次成果發(fā)布是金鳳實驗室去年揭牌以來的首次科研成果發(fā)布會，會上還發(fā)布了何永紅團隊研發(fā)出首套具有自主知識產(chǎn)權的多重免疫熒光掃描分析系統(tǒng)，趙澤團隊開發(fā)了首臺病理組織智慧取材和分析系統(tǒng)等多項科技成果，涵蓋免疫病理基礎研究、數(shù)字病理設備、病理人工智能診斷、高能級科研平臺等方面。金鳳實驗室相關負責人表示，將繼續(xù)以“重大疾病的下一代診斷”為核心任務，創(chuàng)新科研組織范式，開展原始創(chuàng)新研究，產(chǎn)出引領性成果，賦能產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。